Гомеопатическое средство Анальгивет 10 мл

Описание

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Анальгивет (Analgivet).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующих веществ Анальгивет содержит матричные настойки природного происхождения (в 1000 мл): Aconitum napellus О — 20 мкл, Apis mellifica О=D1 — 0,001 мкл, Arnica montana 0=D1 — 10 мкл, Atropa belladonna О — 2 мкл, Bllis perennis 0 — 2 мкл, Hamamelis virginiana 0 — 3 мкл, Urtica urens О — 0,002 мкл и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислоту соляную, спирт этиловый 95%, полисорбат 80, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 гада с даты производства, после первого вскрытия флакона — 21 сутки. Анальгивет запрещается применять по истечении срока годности.
4. Выпускают Анальгивет расфасованным по 10 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и алюминиевыми закатываемыми колпачками. Флаконы по 10 мл поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Анальгивет хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от О до 30 °С.
6. Анальгивет следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Анальгивет относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
10. Анальгивет оказывает анальгетическое и противовоспалительное действие. По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 
11. Анальгивет назначают собакам, кошкам и лошадям при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся воспалением и болью (миозит, артрит, остеоартроз, рассекающий остеохондрит, тендовагинит, дисплазия тазобедренного сустава, дисколатия и др.), а также с целью купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией (в том числе при воспалительных заболеваниях кишечника).
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. Анальгивет применяют животным внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
- собакам, кошкам - 0,05-0,1 мл11 кг массы животного; 
- лошадям - 1,0 мл/100 кг массы животного. 
Для купирования болевого синдрома в послеоперационный период и при других острых состояниях, сопровождающихся болевой реакцией, собакам и кошкам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 2-3 дней. 
Для купирования Болевого синдрома при воспалительных заболеваниях кишечника кошкам и собакам Анальгивет применяют 1-2 раза в сутки в течение 4-б дней.
При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата собакам и кошкам Анальгивет применяют первые 5 дней с интервалом между инъекциями 24 часа (1 раз в сутки), далее с интервалом между инъекциями 48 часов (через день) в течение 2 недель. 
При терапии заболеваний опорно-двигательного аппарата лошадей (миозит, острый артрит, тендовагинит) Анальгивет применяют 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. 
14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены. 
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено. 
16. Специальных исследований по применению препарата беременными лактирующим животным не проводилось. Использование препарата во время беременности возможно по назначению ветеринарного врача. 
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. 
18. При применении Анальгивета в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного х компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. 
19. Применение Анальгивета не исключает использования других лекарственных препаратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. 
20. Анальгивет не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАТИКИ
21. При работе с Анальгиветом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Анальгивета следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

* Ветеринарные препараты обмену и возврату не подлежат.

Согласно "Закону о защите прав потребителей" обмену или возврату подлежат только те товары, которые не включены в Перечень товаров, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размеров, форм, габаритов, фасонов, расцветки или комплектации, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 19 января 1998 г. N 55.

* Перед применением внимательно ознакомьтесь с прилагающейся инструкцией!